基于CRISPR技術(shù)，可以實現(xiàn)對芽孢桿菌基因的快速敲除點突變大片段插入刪除以及過表達等，從而實現(xiàn)定制化工程菌株的改造這一技術(shù)為提升目的蛋白的產(chǎn)量優(yōu)化工業(yè)生產(chǎn)流程提供了有力支持綜上所述，CRISPRCas9系統(tǒng)在芽孢桿菌中展現(xiàn)出了廣泛的應用前景和巨大的潛力通過這一技術(shù)，研究者可以實現(xiàn)對芽孢桿菌的高效基因編輯精準單堿基編輯蛋白原位定向進化工程菌株改造以。

Myd88是免疫反應的核心基因，敲除該基因的小鼠處于免疫受損狀態(tài)，無法正常生產(chǎn)腸道IgA，而IgA對腸道菌群的多樣性至關(guān)重要IgA可以粘附在腸道細菌表面，幫助細菌在腸道內(nèi)定植IgA的輕微減少都會讓腸道菌群多樣性受損在Myd88基因敲除的小鼠中，IgA無法正確靶向梭狀芽孢桿菌，導致脫硫弧菌過度生長，進而引發(fā)肥。

在基礎研究方面，溫廷益教授運用代謝工程理論，通過基因敲除等手段進行分子育種，進行定向的分子進化研究，旨在精確調(diào)控微生物的代謝功能他利用基因組學和蛋白質(zhì)組學進行對比分析，探究氨基酸和核苷等物質(zhì)代謝調(diào)控的深層次機制此外，他還借助生物信息學工具，研究代謝途徑中基因突變與代謝流的相互影響，揭示其。

通過基因編輯，實現(xiàn)外源基因的插入內(nèi)源基因敲除以及關(guān)鍵基因的表達調(diào)控同源重組系統(tǒng)是大腸桿菌基因組編輯技術(shù)的基礎，其中Red同源重組系統(tǒng)最為常用基于Red同源重組系統(tǒng)，結(jié)合不同的策略，開發(fā)出了無抗性的基因組編輯技術(shù)，如基于Flp重組酶的兩步同源重組基于sacB基因的兩步正負篩選法以及基于CRISPRCas9。

其中，基因表達調(diào)控技術(shù)，如單基因調(diào)控多基因調(diào)控和基因動態(tài)調(diào)控，對于提高代謝途徑效率至關(guān)重要枯草芽孢桿菌作為具有GRAS特性的細菌，近年來被改造成為細胞工廠，用于生產(chǎn)α淀粉酶β環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移酶l天冬酰胺酶納豆激酶等工業(yè)酶，以及核黃素等產(chǎn)品呂雪芹等的研究介紹了枯草芽孢桿菌在代謝。

1抗蟲棉 抗蟲棉之所以抗蟲，是因為外源Bt基因整合到棉株體中后，可以在棉株體合成一種叫δ內(nèi)毒素的伴孢晶體，該晶體是一種蛋白質(zhì)晶體，被鱗翅目等敏感昆蟲的幼蟲吞食后，在其腸道堿性條件和酶的作用下，或單純在堿性條件下，伴孢晶體能水解成毒性肽，并很快發(fā)生毒性2環(huán)境保護上 “DNA探針”。

天津市攻關(guān)培育項目乳酸芽孢桿菌粉劑的中試，天津市攻關(guān)計劃秸桿飼料發(fā)酵劑中試生產(chǎn)及應用，天津市攻關(guān)計劃紅棗提取藥用成分環(huán)磷酸腺苷及副產(chǎn)品深加工技術(shù)研究，天津市重點培育項目根霉產(chǎn)溶栓劑分離提取及體內(nèi)試驗，天津市自然基金重點項目Sr絲狀真菌殺線蟲劑發(fā)酵工藝優(yōu)化與分離提取，天津市科技攻關(guān)項目。

蘇云金芽孢桿菌等多數(shù)細菌中實現(xiàn)基因敲除，但對于真菌的基因敲除卻存在一定難度，并不能廣泛適用1213因此，Red重組系統(tǒng)介。

Wong等1991對枯草芽孢桿菌168中的6個蛋白酶基因敲除后，得到了WB600菌株，該菌株在進行異源蛋白表達時有助于目標蛋白。

首次為枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis提供了一個高質(zhì)量的代謝網(wǎng)絡模型該模型不僅能夠準確預測基因敲除對細胞生長的影響，還。

來證明枯草芽孢桿菌是否對 SeIV 的還原作用，并通過 SEM 和 FTIR 光譜進行了的eNPs 定位和表征通過轉(zhuǎn)錄組和基因敲除與回補。

得到重組地衣芽孢桿菌BN11PFYAK同時將編碼D乳酸脫氫酶的ldhTi基因敲除，防止碳通量流向D乳酸，得到重組地衣芽孢桿菌BLA。

枯草芽孢桿菌的麥芽糖代謝涉及兩個主要途徑glv操縱子包括三個基因和由9個基因組成的多基因簇圖7A，glvA和mdxlk的下調(diào)顯著。

因此認為這是導致枯草芽孢桿菌細胞自溶的關(guān)鍵基因研究人員以這7個基因作為敲除靶點，共構(gòu)建127株自溶基因缺失菌株其中xpf。

以枯草芽孢桿菌168為起始菌株，通過理性基因敲除和適應性實驗室進化，構(gòu)建了快速生長菌株與原始菌株相比，生長速率增加5469。